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喜报!海创药业荣获“医药生物产业优胜奖”

发表时间:2023-12-25 来源:海创药业 阅读:1174

2023年12月21日至22日,金融界“启航·2023金融强国论坛”在北京举行,金融界发起主办的“第十二届 ‘金智奖’年度评选”结果正式揭晓。海创药业(688302.SH)荣获“医药生物产业优胜奖”。

据悉,金融界领航中国“ 金智奖”年度评选活动已连续举办十二届,评选活动得到了社会各界的大力支持和优秀企业的热烈响应,近千家机构参与积极报选。该评选旨在推动行业健康发展,坚持服务实体经济,高度肯定优秀机构为行业发展所作的努力与贡献,挖掘正处于发展上升期且潜力巨大的企业。

海创药业是一家专注于癌症和代谢疾病的全球化创新型药物企业,在癌症及代谢性疾病领域布局13个产品管线,其中,首个品种氘恩扎鲁胺软胶囊(HC-1119)为治疗前列腺癌的1类创新药,已向国家药品监督管理局提交了新药上市申请并获受理。未来,海创药业将基于自主搭建的4大技术平台陆续推动更多国际化的原创新药进入全球临床研究。

关于海创药业


海创药业(股票代码:688302.SH)是一家专注于癌症和代谢疾病的全球化创新型药物企业,以“创良药·济天下”为使命,以为患者提供安全、有效、可负担的药物为重点,致力于研发和生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。


公司拥有“PROTAC 靶向蛋白降解技术、氘代药物研发、靶向药物发现与验证及转化医学技术” 4 大核心技术平台,已申请PCT和中国发明专利200余项,获中国、美国、日本、欧洲等国家和地区专利授权90+项,现承担 2 项国家“重大新药创制”科技重大专项和多个省市级科研项目,拥有13项在研产品。公司管理团队核心成员多来自世界 500 强知名药企,具有丰富药物研发及管理经验。


公司现有产品管线中,AR拮抗剂氘恩扎鲁胺(HC-1119)正在中国和全球开展两项用于治疗去势抵抗性前列腺癌的III期临床试验,其中国III期临床试验已达到主要研究终点,临床III期数据入选2023年6月美国临床肿瘤学会(ASCO)年会,氘恩扎鲁胺HC-1119-04注册研究纳入2023版CSCO前列腺癌诊疗指南,氘恩扎鲁胺软胶囊新药上市申请于2023年11月获NMPA受理;URAT1抑制剂HP501单药用于治疗高尿酸血症/痛风已完成多项临床I/II期试验,正在开展III期临床试验相关准备工作;HP501用于治疗痛风相关的高尿酸血症的临床II期试验于2023年12月获美国FDA批准;对消化道肿瘤具有潜在的治疗作用的HP558已在欧洲完成临床 I 期试验,II 期临床试验申请已经获NMPA批准;HP518是中国首款进入临床阶段的口服AR PROTAC在研药物,正在澳大利亚开展用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的 I 期临床试验,此外,同适应症临床试验申请已获美国FDA批准,HP518中国临床试验申请于2023年11月获NMPA批准。