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2024 AACR重磅摘要|海创药业6项临床前研究入选2024年美国癌症研究协会(AACR)年会

发表时间:2024-02-19 来源:海创药业 阅读:1455

海创药业(688302.SH)共有6项临床前研究成功入选2024年度AACR年会重磅摘要Late-Breaking Research,相关学术成果得到国际学术会议认可。

2024年度美国癌症研究协会(American Association for Cancer Research, AACR)年会将于2024年4月5日至10日在美国加利福尼亚州圣地亚哥举行。AACR年会作为癌症研究界的焦点,邀请了来自世界各地的癌症科学家,共同分享和讨论肿瘤领域的最新科学和医学研究成果。

Late-Breaking Research是AACR年会中备受瞩目的会议环节,该环节主要展示在肿瘤治疗领域中最具有创新价值和临床潜力的研究。海创药业本次共有6项临床前研究成果入选Late-Breaking Research,标志着公司产品管线的创新力及临床潜力得到认可。

重磅摘要Late-Breaking Research)

摘要标题


01
HP518

HP518, an oral AR-targeting PROTAC for the treatment of AR positive triple negative breast cancer with a novel mechanism of action

02
HP568

Identification of the highly potent and orally available ER-targeting PROTAC degrader HP568 for the treatment of breast cancer


03
HP537

Discovery of HP537, a potent and selective p300/CBP inhibitor for the treatment of hematologic malignancies

04
HP560

Discovery of HP560, a novel BET inhibitor for the treatment of myelofibrosis

05
HP567

Discovery of HP567, a highly potent, brain-penetrating, and H1047R-selective PI3Kα inhibitor for the treatment of tumors bearing H1047R mutation

06
HC-X029

Discovery of HC-4955, a novel AR-V7-targeting PROTAC for the treatment of mCRPC

展示形式

壁报


展示时间

美国时间:4/8/2024, 1:30 PM-5:00 PM

北京时间:4/9/2024, 02:30 AM-06:00 AM


关于海创药业


海创药业(股票代码:688302.SH)是一家专注于癌症和代谢疾病的全球化创新型药物企业,以“创良药·济天下”为使命,以为患者提供安全、有效、可负担的药物为重点,致力于研发和生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。


公司拥有“PROTAC 靶向蛋白降解技术、氘代药物研发、靶向药物发现与验证及转化医学技术” 4 大核心技术平台,已申请PCT和中国发明专利200余项,获中国、美国、日本、欧洲等国家和地区专利授权90+项,现承担 2 项国家“重大新药创制”科技重大专项和多个省市级科研项目,拥有13项在研产品。公司管理团队核心成员多来自世界 500 强知名药企,具有丰富药物研发及管理经验。


公司现有产品管线中,AR拮抗剂氘恩扎鲁胺(HC-1119)正在中国和全球开展两项用于治疗去势抵抗性前列腺癌的III期临床试验,其中国III期临床试验已达到主要研究终点,临床III期数据入选2023年6月美国临床肿瘤学会(ASCO)年会,氘恩扎鲁胺HC-1119-04注册研究纳入2023版CSCO前列腺癌诊疗指南,氘恩扎鲁胺软胶囊新药上市申请于2023年11月获NMPA受理;URAT1抑制剂HP501单药用于治疗高尿酸血症/痛风已完成多项临床I/II期试验,正在开展III期临床试验相关准备工作;HP501用于治疗痛风相关的高尿酸血症的临床II期试验于2023年12月获美国FDA批准;对消化道肿瘤具有潜在的治疗作用的HP558已在欧洲完成临床 I 期试验,II 期临床试验申请已经获NMPA批准;HP518是中国首款进入临床阶段的口服AR PROTAC在研药物,正在澳大利亚开展用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的 I 期临床试验,澳大利亚临床I期数据入选2024年1月美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO-GU),此外,HP518同适应症临床试验申请已获美国FDA批准,HP518中国临床试验申请于2023年11月获NMPA批准。